香雪制药董秘回复：FDA对Athenex口服紫杉醇新药申请暂未批准-天天快讯

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香雪制药(300147)12月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问：香雪制药股份有限公司与美国生物制药公司Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏（适应症：光化性角化病）的研发、商业化进行合作进展如何？临床试验是否有新的进展？FDA新药申请批准进展如何？香雪与美国生物制药合作远景如何？

香雪制药董秘：您好，感谢您对公司的关注。FDA对Athenex口服紫杉醇新药申请暂未批准，并提出了建议；FDA对Klisyri（KX2-391软膏）的新药申请已批准。公司会持续跟进Athenex对口服紫杉醇新药项目的动态。新药研发是一项长期工作且新药上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展等在内的诸多因素影响，虽然本项目目前对公司不产生重大影响，Athenex在授权区域内也承担一定的临床研究费用，但后续研发支出及生产投入成本会继续加大，给公司会带来一定的压力；同时后续商业化推广能否取得预期效益，仍存在不确定性。公司会持续跟进事项的进展情况，并根据深交所相关规定及时披露相关进展，敬请投资者注意投资风险。谢谢！

香雪制药2022三季报显示，公司主营收入17.46亿元，同比下降21.95%；归母净利润-2.99亿元，同比下降1867.8%；扣非净利润-3.36亿元，同比下降2174.16%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入5.55亿元，同比下降20.88%；单季度归母净利润-1.28亿元，同比下降283.69%；单季度扣非净利润-1.14亿元，同比下降204.95%；负债率67.04%，投资收益3858.74万元，财务费用1.66亿元，毛利率24.58%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入4343.86万，融资余额增加；融券净流入53.4万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，香雪制药（300147）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务风险可能较大，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、财务费用/货币资金率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

香雪制药（300147）主营业务：现代中药及中药饮片的研发、生产与销售,辅之医疗器械、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务

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